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生產(chǎn)許可證的延續(xù)

發(fā)布時(shí)間：

2015-11-24

來(lái)源：

作者：

本公司生產(chǎn)許可證已于2015年8月28日成功換取新證。

本公司生產(chǎn)許可證已于2015年8月28日成功換取新證。

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2022-12-26

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布第1號(hào)令《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布第1號(hào)令《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》

為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)，及時(shí)、有效控制醫(yī)療器械上市后風(fēng)險(xiǎn)，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

2020-07-24

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)人開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)工作指南的通告

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)人開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)工作指南的通告

指南的目的是為注冊(cè)人提供關(guān)于如何遵守法規(guī)和規(guī)章制度方面的幫助，同時(shí)為醫(yī)療器械監(jiān)管人員提供參考，說(shuō)明如何以公平、一致且有效的方式實(shí)現(xiàn)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的要求和目標(biāo)。

2020-07-24

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法的通知

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2020-07-24

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